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从另一个角度来看，柯林斯和同事利用這種方式設計了3,600萬種可能對細菌有效的化合物。團隊從中挑選 24種在實驗室合成，其中有7種展現出抗菌活性，其中兩種對殺死對其他類型抗生素具有抗藥性的細菌株非常有效。
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从另一个角度来看，首先，他们特异性激活这一通路：在rACC注射Cre依赖的hM3Dq病毒，同时在PAG注射逆行性Cre病毒，使仅投射到PAG的rACCPy神经元表达兴奋性受体。激活后，无论在颈背部还是面颊瘙痒模型中，由5-HT、compound 48/80或氯喹诱发的抓挠行为均显著减少。反之，当选择性抑制该通路时，抓挠行为明显加重。
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